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| 번호 | 제목 | 등록일 | 첨부 | 조회수 |
|---|---|---|---|---|
| 57 | (기한연장)KDRA 천연물개발연구회 2025년도 회원가입 신청 안내 | 25.03.05 |  |
261 |
| 56 | 「한약서 처방제제 등 품질자료 작성 가이드라인(민원인 안내서)」 제정 안내 | 24.10.07 | |
331 |
| 55 | 「한약서 처방제제 등 품질자료 작성 가이드라인」 제정(안)에 대한 의견 협조 요청 | 24.09.11 | |
350 |
| 54 | 「한약(생약)제제 허가 후 제조방법 변경 관리 가이드라인」 개정(안)에 대한 의견 협조 요청 | 24.08.22 | |
293 |
| 53 | 「한약(생약)제제 성분별 사용상의 주의사항 가이드라인」 개정(안) 및 「한약(생약) 제제 임상시험 계획 승인 신청 체크리스트」 폐지에 대한 의견 협조 요청 | 24.05.24 | |
273 |
| 52 | 「한약(생약)제제 허가 후 제조방법 변경 관리 가이드라인(민원인 안내서」 개정(안)에 대한 의견 협조 요청 | 24.03.13 | |
238 |
| 51 | 2024년도 한약(생약)제제 개발·상용화 맞춤형 상담 신청 안내 | 24.02.06 | |
1307 |
| 50 | 2024년도 KDRA 천연물개발연구회 회원가입 신청 안내 | 24.02.05 | |
1012 |
| 49 | 「한약(생약)제제 임상시험 가이드라인(일반적고려사항)(민원인안내서)」 개정 안내 | 23.10.30 | |
1256 |
| 48 | 「한약(생약)제제 임상시험 가이드라인(일반적 고려사항)」 개정(안)에 대한 의견 협조 요청 | 23.10.13 | |
1033 |
| 47 | 「한약(생약)제제 비임상시험 가이드라인(민원인안내서)」 개정 안내 | 23.10.10 | |
952 |
| 46 | 「한약(생약)제제 성분별 사용상의 주의사항 가이드라인(민원인안내서)」 제정 안내 | 23.10.10 | |
244 |
| 45 | 「한약(생약)제제의 성분별 사용상의 주의사항 가이드라인」 제정(안)에 대한 의견 협조 요청 | 23.09.20 | |
249 |
| 44 | 「한약(생약)제제 비임상시험 가이드라인」 개정(안)에 대한 의견 협조 요청 | 23.09.20 | |
221 |
| 43 | 2023년도 한약(생약)제제 개발·상용화 맞춤형 상담 신청 안내 | 23.03.07 | |
203 |