57 |
(기한연장)KDRA 천연물개발연구회 2025년도 회원가입 신청 안내 |
25.03.05 |
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261 |
56 |
「한약서 처방제제 등 품질자료 작성 가이드라인(민원인 안내서)」 제정 안내 |
24.10.07 |
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331 |
55 |
「한약서 처방제제 등 품질자료 작성 가이드라인」 제정(안)에 대한 의견 협조 요청 |
24.09.11 |
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350 |
54 |
「한약(생약)제제 허가 후 제조방법 변경 관리 가이드라인」 개정(안)에 대한 의견 협조 요청 |
24.08.22 |
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293 |
53 |
「한약(생약)제제 성분별 사용상의 주의사항 가이드라인」 개정(안) 및 「한약(생약) 제제 임상시험 계획 승인 신청 체크리스트」 폐지에 대한 의견 협조 요청 |
24.05.24 |
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273 |
52 |
「한약(생약)제제 허가 후 제조방법 변경 관리 가이드라인(민원인 안내서」 개정(안)에 대한 의견 협조 요청 |
24.03.13 |
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238 |
51 |
2024년도 한약(생약)제제 개발·상용화 맞춤형 상담 신청 안내 |
24.02.06 |
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1307 |
50 |
2024년도 KDRA 천연물개발연구회 회원가입 신청 안내 |
24.02.05 |
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1012 |
49 |
「한약(생약)제제 임상시험 가이드라인(일반적고려사항)(민원인안내서)」 개정 안내 |
23.10.30 |
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1256 |
48 |
「한약(생약)제제 임상시험 가이드라인(일반적 고려사항)」 개정(안)에 대한 의견 협조 요청 |
23.10.13 |
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1033 |
47 |
「한약(생약)제제 비임상시험 가이드라인(민원인안내서)」 개정 안내 |
23.10.10 |
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952 |
46 |
「한약(생약)제제 성분별 사용상의 주의사항 가이드라인(민원인안내서)」 제정 안내 |
23.10.10 |
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244 |
45 |
「한약(생약)제제의 성분별 사용상의 주의사항 가이드라인」 제정(안)에 대한 의견 협조 요청 |
23.09.20 |
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249 |
44 |
「한약(생약)제제 비임상시험 가이드라인」 개정(안)에 대한 의견 협조 요청 |
23.09.20 |
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221 |
43 |
2023년도 한약(생약)제제 개발·상용화 맞춤형 상담 신청 안내 |
23.03.07 |
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